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  • 一、內(nèi)毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時(shí)釋放內(nèi)毒素,但這并非是細(xì)菌釋放內(nèi)毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長(zhǎng)繁殖過(guò)程中,內(nèi)毒素也不斷從細(xì)胞壁上脫落下來(lái)并釋放到周圍的介質(zhì)中去。即使在營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)貧乏的生理鹽水中,細(xì)菌也能生長(zhǎng),加之內(nèi)毒素性質(zhì)比...

  • 在人類賴以生存的自然環(huán)境中,生活著數(shù)以萬(wàn)計(jì)的微生物,它們不斷地與人體發(fā)生接觸,或黏附于皮膚表面,或被攝入消化道、吸入呼吸道,有的甚至穿越皮膚、黏膜屏障而侵入機(jī)體,與此同時(shí),病原體的某些特定的保守結(jié)構(gòu)向機(jī)體發(fā)出感染危險(xiǎn)信號(hào),從而激活機(jī)體防御系...

  • 一、內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)LPS分子合成后從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)運(yùn)至外膜的機(jī)制不清。與磷脂的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)不同,LPS的跨細(xì)胞外膜轉(zhuǎn)運(yùn)是不可逆的。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),該過(guò)程需要ATP參與。Muhlradt等提出LPS分子可...

  • 從LipidⅣA開(kāi)始,核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m′上引入KDO(核心寡聚糖)后,逐步加人庚糖和己糖。合成完整內(nèi)核的酶在大腸桿菌中是由waa(rfa)基因編碼,調(diào)控機(jī)制目前仍不清楚。一、KDO的合成與附著KDO的合成包括三個(gè)...

  • LipidA的生物合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面。既往認(rèn)為L(zhǎng)ipidA的合成起點(diǎn)為UDP-N-葡萄糖胺(UDP-GlcN),目前已證實(shí)真正的合成起點(diǎn)為UDP-N-乙酰葡萄糖胺(UDP-GlcNAc)。LipidA的合成是在lpx基因簇編碼的一系列...

  • 從20世紀(jì)30年代至今,根據(jù)內(nèi)毒素的理化性質(zhì)而設(shè)計(jì)的分離、鑒定內(nèi)毒素的技術(shù)方法主要有下述幾種:一、分離提?。ㄒ唬┤却姿岱˙oivin和Messrobeanu于1935年,將活菌或經(jīng)冷凍干燥的大腸桿菌,在4℃條件下與0.25N的三氯醋酸共同...

  • (一)熱穩(wěn)定性LPS(lipopolysaccharide,脂多糖)中性溶液在室溫放置數(shù)月,其生物學(xué)活性不發(fā)生明顯的改變,在4℃或低溫冰箱中,其生物學(xué)活性可保持?jǐn)?shù)年至數(shù)十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑,在室溫或冰箱條件下可放置幾十年或更長(zhǎng)時(shí)間...

  • 一、LPS的吸附特性LPS(lipopolysaccharide,脂多糖)在水溶液中的多聚體,由于親水性的O-特異性多糖鏈位于多聚體的外側(cè),因此,極易與疏水性物質(zhì)發(fā)生吸附作用,尤其是實(shí)驗(yàn)中的各種塑料、玻璃容器。石棉、活性炭、荷電膜(荷電微孔...

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